Темпонорм® ФЛЮ

"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) и референтного лекарственного препарата Детский Панадол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак." 0156b0b4-649e-436b-8c5e-ec730a34fb23 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата парацетамол, раствор для инфузий, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии" 10a0ca44-3c79-4621-8015-0e0d723c47e7 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, производства ЗАО «ИСТ-ФАРМ», Россия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии" 20490c45-b295-4792-b935-240013fc0cf8 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Антипростудин, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл» (ЗАО «ЭКОлаб» Россия) и «Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у здоровых добровольцев" 206dab48-2403-4e1d-9ab1-623e81172b87 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ФлюМакс (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства ЗАО «Эвалар», Россия и Фервекс® (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовлении раствора для приема внутрь, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция" 2a9fa972-e742-49ca-9b6f-7295e960e8a0 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 750 мг+10 мг+ 60 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и Колдрекс ХотРем, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг («ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами. 4bcfd3ea-971b-4f0a-82f2-3033f1882a0a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"" № PHS-PS-1120 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом клубники, 250 мг/5 мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Панадол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия) у здоровых добровольцев""" 4dae7062-df8f-4385-9709-95b24fe2c452 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин, таблетки шипучие, 650 мг+10 мг+20 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и ТераФлю® Экстра, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона), 650 мг+10 мг+20 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами. 5eeed444-cd41-44c4-9022-a99dbbff6a31 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Парацетамол-АКОС (Парацетамол), суспензия для приема внутрь [ДЛЯ ДЕТЕЙ], 120 мг/5 мл (ОАО «Синтез», Россия) и препарата сравнения Детский Панадол (Парацетамол), суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия) у здоровых добровольцев натощак" 6762e90a-69c8-4e38-97f9-fb91560c1d54 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев». 699a9dbd-8b4d-4cb3-a95d-95eded17a69a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

""Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, таблетки 500 мг (ООО «Интелтрейд», производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак"" 705c9452-06ce-4b1d-9771-7e92a20779a8 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол сироп (ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия) и Эффералган® сироп («Бристол-Майерс Сквибб», Франция)" 98aadf33-82e6-490b-8429-4e86ee3d9a49 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл ("Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ") в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл ("Бристол-Майерс Сквибб") у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии" 98ebab94-5d7f-41cc-bdb1-61b83e3fe4ef · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ренефлю», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «ТераФлю от гриппа и простуды», порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производитель Делфарм Орлеан, Франция, у здоровых добровольцев" a886f651-bca7-4b2b-a4ee-44838ad1f9fd · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства ООО «Озон») и Детский Панадол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства Фармаклер, ГлаксоСмитКляйн, Франция)" ac7c186e-93c9-40f8-a0a4-c6587108fb59 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Фенилэфрин, суппозитории ректальные, 5 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) и препарата Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим геморроем в стадии обострения. b556dd10-9f9c-4fa9-8623-7bde7e2e5b79 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг» (ЗАО «Фармпроект», Россия) и «Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг» (ООО «Альтфарм», Россия)." bfb458bb-f34b-40ee-8e64-cf699a6a1928 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии" c13bdd47-ed82-4dfd-9c12-f84e420ef886 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Апотель, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А., Греция в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии" c2e618b3-cc06-4ce3-8e08-9f7e98f30726 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование клинической эффективности и безопасности препарата Антигриппин-ОРВИ нео, таблетки шипучие, для симптоматической терапии ОРВИ" c8594ee2-5bbc-4ac7-8e87-69d1dab2da31 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам. d709742e-746c-422d-bf87-32711ecdd0ca · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Парацетамол» таблетки 500,00 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Панадол®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500,00 мг, производитель АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия, у здоровых добровольцев" e7f096d5-6ead-47e2-968e-3c647a6e57be · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Парацетамол, таблетки, 500 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг («ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд», Ирландия)" ec11d35a-404c-4d0a-bfed-559c2c6c161f · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС», Россия; производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО «Хелеон Рус», Россия; производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак f227d3b8-5525-449b-b112-85bbcc142781 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом" f5deaa02-0c30-49f4-aad6-b8b72e7c5f81 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ, таблетки вагинальные 250 мг («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция) в сравнении с препаратом Вагинорм-С®, таблетки вагинальные 250 мг (Полихем С.А., Люксембург) у пациенток с бактериальным вагинозом" f80a3cf8-0c92-4fe2-b8b9-93aac1cf4ce6 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки