INPHARM
/
"«Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой»"
ГРЛС · РКИ
РКИ №439
Российское РКИ
"«Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой»"
Нормализованный состав
fluticasone
salmeterol
Прекращено
Первоисточник ↗
Предупреждение·
Прекращено или приостановлено
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
- Протокол
- SAS115358
- Фаза
- IV
- Статус
- Прекращено
- Дата начала
- 16.10.2012
- Дата завершения
- 31.12.2017
- Участники
- 330
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 22
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Великобритания
- Привлечённая организация
- ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, )
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
→
Нормализованное значение
fluticasone
salmeterol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
0
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.