"Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы."
Нормализованный состав
etilbromizovalerianat
myaty perechnoi listev maslo
pustyrnika travy nastoika
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
- Протокол
- PHS-CF01/R01-15
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 27.05.2016
- Дата завершения
- 31.12.2017
- Участники
- 180
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 6
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат)
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
etilbromizovalerianat
myaty perechnoi listev maslo
pustyrnika travy nastoika
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.