Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в двух параллельных группах с активным контролем исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинации Зиботентан/Дапаглифлозин в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у взрослых участников с хронической болезнью почек и высокой протеинурией (ZODIAC)
Нормализованный состав
dapagliflozin
zibotentan
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
- Протокол
- AZ-RU-00010
- Фаза
- II
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 01.03.2025
- Дата завершения
- 01.04.2027
- Участники
- 374
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 18
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Зиботентан/Дапаглифлозин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
dapagliflozin
zibotentan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:zibotentan не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.