" № ХОН-I-00-002/2014 "Оценка безопасности и переносимости препарата Хондролон Про.""
Нормализованный состав
khondroitina sulfat
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
- Протокол
- ХОН-I-00-002/2014
- Фаза
- I
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 23.11.2015
- Дата завершения
- 30.05.2017
- Участники
- 45
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Хондролон Про® (Хондроитина сульфат)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
khondroitina sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.