" № FLT3509 «Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения флутиказона пропионата/формотерола фумарата (флутиформ®) в дозе 250/10 мкг (2 ингаляции два раза в сутки) и флутиформа в дозе 125/5 мкг (2 ингаляции два раза в сутки) с формотерола фумаратом дигидратом (Атимос ®) в дозе 12 мкг (1 ингаляция два раза в сутки) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)»""
Нормализованный состав
fluticasone
flutiform
formoterola fumarat
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- «Мундифарма Ресеч Лтд.»
- Протокол
- FLT3509
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 12.09.2013
- Дата завершения
- 30.06.2016
- Участники
- 90
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 12
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Великобритания
- Привлечённая организация
- «Мундифарма Ресеч Лтд.»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
(флутиказона пропионат / формотерола фумарат, Флутиформ®)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
fluticasone
flutiform
formoterola fumarat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:flutiform, unmapped:formoterola-fumarat не утверждаются как известные вещества автоматически.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.