«Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) при однократном внутримышечном введении в сравнении с препаратом Хондроксид®, таблетки 250 мг (ОАО «Нижегородский химико-фармацевтический завод», Россия) при однократном пероральном приеме у здоровых добровольцев»
Нормализованный состав
khondroitina sulfat
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
- Протокол
- KI/1116-1
- Фаза
- IV
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 22.05.2017
- Дата завершения
- 31.12.2018
- Участники
- 24
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
khondroitina sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.