«Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Левосальбутамол ФС» (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении»
Нормализованный состав
levosalbutamol
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
- Протокол
- LEV-FS-09.2012
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 04.06.2013
- Дата завершения
- 31.05.2014
- Участники
- 30
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 2
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Левосальбутамол ФС (левосальбутамол)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
levosalbutamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.