INPHARM
/
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
ГРЛС · РКИ
РКИ №481
Российское РКИ
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Нормализованный состав
fluticasone
salmeterol
Завершено
Первоисточник ↗
Информация·
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
- Протокол
- RB-2203040-05
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 24.10.2025
- Дата завершения
- 31.12.2027
- Участники
- 44
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Респисальф® (Салметерол+Флутиказон)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
→
Нормализованное значение
fluticasone
salmeterol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
0
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.