"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вилдаглиптин таблетки 50 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак"
Нормализованный состав
vildagliptin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АО "АВВА РУС"
- Протокол
- Vildagliptin-BE-06/2022
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 07.03.2023
- Дата завершения
- 02.08.2024
- Участники
- 37
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- АО "АВВА РУС"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Вилдаглиптин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
vildagliptin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.