"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа""
Нормализованный состав
dapagliflozin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- AstraZeneca AB
- Протокол
- D1693C00001
- Фаза
- IIIb
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 30.07.2013
- Дата завершения
- 28.06.2019
- Участники
- 1 200
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 54
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Швеция
- Привлечённая организация
- AstraZeneca AB
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Дапаглифлозин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
dapagliflozin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.