"Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией"
Нормализованный состав
kandesartan
nifedipin gits
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
- Протокол
- BAY 98-7106/14725
- Фаза
- II
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 15.12.2011
- Дата завершения
- 30.06.2012
- Участники
- 300
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 11
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Германия
- Привлечённая организация
- Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
kandesartan
nifedipin gits
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:nifedipin-gits не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.