"«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (Лек д.д., Словения) и Аугментин® ЕС, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак»"
Нормализованный состав
amoksitsillin
klavulanovaya kislota
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Лек д.д.
- Протокол
- BE_021_AMO+CLA_POS
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 01.08.2018
- Дата завершения
- 01.08.2019
- Участники
- 60
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Словения
- Привлечённая организация
- Лек д.д.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Амоксиклав® (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
amoksitsillin
klavulanovaya kislota
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.