"Открытое, рандомизированное, четырехэтапное, перекрестное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Диосмин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Флебодиа 600», таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель Иннотера Шузи, Франция, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак"
Нормализованный состав
diosmin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
- Протокол
- DIOSM-01/2023 № DIOSM-01/2023
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 21.09.2023
- Дата завершения
- 31.12.2025
- Участники
- 62
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Диосмин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
diosmin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.