Сформировано 13.08.2026 · 03:29 CSV Экспорт XLSX
ГРЛС · РКИ Локальный снимок реестра ГРЛС РКИ №683 Российское РКИ

"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12,5 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами"

Нормализованный состав
amlodipin gidrokhlorotiazid valsartan
Информация Связь с регистрацией не подтверждена

Факт источника

Основные сведения

Компания / организация
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Протокол
04/20
Фаза
Биоэквивалентность
Статус
Завершено
Дата начала
07.12.2020
Дата завершения
31.12.2021
Участники
64
Результаты
Вид КИ
КИ
Медицинских организаций
1
Области применения
Страна разработчика
Россия
Привлечённая организация
ЗАО "Канонфарма продакшн"

Нормализация

Исходный и нормализованный состав

Исходное поле «Наименование ЛП» Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон (Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид) Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
amlodipin gidrokhlorotiazid valsartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.

Сопоставление

87

История

Изменения относительно загрузок

0
Изменений нет

Принятые версии записи пока не различаются.