Аналитический контур ""Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Дифенгидрамин, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия), и препаратов Advil®PM, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (GlaxoSmithKline, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак""
Сформировано 12.08.2026 · 23:11 CSV Экспорт XLSX
ГРЛС · РКИ Локальный снимок реестра ГРЛС РКИ №336 Российское РКИ

""Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Дифенгидрамин, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия), и препаратов Advil®PM, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (GlaxoSmithKline, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак""

Нормализованный состав
difengidramin ibuprofen
Завершено Первоисточник ↗
Информация Связь с регистрацией не подтверждена

Факт источника

Основные сведения

Компания / организация
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Протокол
CRN-16/22
Фаза
Биоэквивалентность
Статус
Завершено
Дата начала
28.06.2023
Дата завершения
31.12.2024
Участники
32
Результаты
—
Вид КИ
КИ
Медицинских организаций
1
Области применения
—
Страна разработчика
Россия
Привлечённая организация
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"

Нормализация

Исходный и нормализованный состав

Исходное поле «Наименование ЛП» Ибупрофен+Дифенгидрамин Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
difengidramin ibuprofen
Используется для поиска, сравнения и связывания.

Сопоставление

103

История

Изменения относительно загрузок

0
Изменений нет

Принятые версии записи пока не различаются.