"26-недельное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, международное, в параллельных группах исследование безопасности по оценке риска серьезных связанных с астмой явлений при лечении Симбикортом ® - фиксированной комбинацией ингаляционного кортикостероида (ИКС) (будесонида) и b2-агониста длительного действия (LABA) (формотерола) по сравнению с лечением только ИКС (будесонидом) у взрослых и подростков (>= 12 лет), страдающих бронхиальной астмой"
Нормализованный состав
budesonid
formoterol
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- AstraZeneca AB
- Протокол
- D5896C00027
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 23.04.2012
- Дата завершения
- 30.06.2016
- Участники
- 820
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 39
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Sweden
- Привлечённая организация
- AstraZeneca AB
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
budesonid
formoterol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.