Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Кандесартан-ЛФ таблетки 32 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Нормализованный состав
kandesartan
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- СООО «Лекфарм»
- Протокол
- BE-23122024-CndsLph
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 28.07.2025
- Дата завершения
- 04.06.2027
- Участники
- 40
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Беларусь
- Привлечённая организация
- СООО «Лекфарм»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Кандесартан-ЛФ (Кандесартан)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
kandesartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.