"Открытое, двухэтапное, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препаратов Диосмин+Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатории Сервье), с участием здоровых добровольцев натощак."
Нормализованный состав
diosmin
gesperidin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
- Протокол
- ЦНИР_02/16-01
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 15.05.2017
- Дата завершения
- 01.04.2018
- Участники
- 150
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Диосмин+Гесперидин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
diosmin
gesperidin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.