" № CS-MX01-12 "Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата "Моксифлоксацин-Тева", раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Тева) и препарата "Авелокс", раствор для инфузий 400 мг/250 мл (Байер Шеринг Фарма), применяющихся в качестве компонента ступенчатой антибактериальной терапии госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией с последующим назначением препарата "Авелокс", таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Байер Шеринг Фарма)""
Нормализованный состав
moksifloksatsin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
- Протокол
- CS-MX01-12
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 18.09.2014
- Дата завершения
- 01.02.2016
- Участники
- 120
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 11
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Израиль
- Привлечённая организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
moksifloksatsin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.