"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии""""
Нормализованный состав
fosfolipidy
glitsirrizinovaya kislota
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
- Протокол
- PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД
- Фаза
- IV
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 14.12.2012
- Дата завершения
- 31.12.2016
- Участники
- 420
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 33
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
fosfolipidy
glitsirrizinovaya kislota
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.