«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб–Акрихин, таблетки, 10мг (АО «АКРИХИН») и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами».
Нормализованный состав
ezetimib
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
- Протокол
- ЦНИР_01/16-01
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 25.10.2017
- Дата завершения
- 01.03.2019
- Участники
- 105
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
ezetimib
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.