"«Открытое с ослеплением бионалитического этапа рандомизированное перекрестное в 2 периода и 2 последовательности исследование биоэквивалентности у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приёма препаратов Рамиприл/гидрохлортиазид, таблетки 10 мг/25 мг (производитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Тритаце® Плюс, таблетки 10 мг/25 мг (производитель: Sanofi S.p.A., Италия; держатель РУ: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак»"
Нормализованный состав
ramipril
gidrokhlortiazid
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
- Протокол
- RMPL-HCTZ-2021
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 17.05.2022
- Дата завершения
- 01.07.2023
- Участники
- 80
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Беларусь
- Привлечённая организация
- Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Рамиприл+Гидрохлортиазид
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
ramipril
gidrokhlortiazid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:gidrokhlortiazid не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.