"Двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах для оценки не меньшей эффективности и переносимости препарата будесонид, таблетки, диспергируемые в полости рта, при приеме 2 мг 1 раз в сутки по сравнению с приемом 1 мг 2 раза в сутки для индукции гистологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом"
Нормализованный состав
budesonid
Прекращено
Первоисточник ↗
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)
- Протокол
- BUL-8/EEA
- Фаза
- III
- Статус
- Прекращено
- Дата начала
- 15.02.2022
- Дата завершения
- 31.12.2023
- Участники
- 20
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 4
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Германия
- Привлечённая организация
- Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Будесонид
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
budesonid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.