"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леволет® Р (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Таваник® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами"
Нормализованный состав
levofloksatsin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
- Протокол
- DRL_RUS/MDR/KCT/2019/EAEU_LVLT500
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 12.10.2021
- Дата завершения
- 01.06.2023
- Участники
- 44
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Леволет® Р (Левофлоксацин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
levofloksatsin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.