" № DRL_RUS/MDR/KCT/2015/VSAS "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин+Валсартан (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг+160 мг; Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг; Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Диован® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами.""
Нормализованный состав
atorvastatin
valsartan
Прекращено
Первоисточник ↗
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
- Протокол
- DRL_RUS/MDR/KCT/2015/VSAS
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Прекращено
- Дата начала
- 05.10.2016
- Дата завершения
- 30.03.2018
- Участники
- 90
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Аторвастатин + Валсартан
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
atorvastatin
valsartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.