Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респифорб®, капсулы с порошком для ингаляций, 320 мкг+9 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Нормализованный состав
budesonid
formoterol
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
- Протокол
- RB-2211060-05
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 07.11.2025
- Дата завершения
- 31.12.2027
- Участники
- 66
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
budesonid
formoterol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.