Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартан медоксомил 80 мг, таблетки и препарата Эдарби® 80 мг, таблетки, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Нормализованный состав
azilsartana medoksomil
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ОАО «Гедеон Рихтер»
- Протокол
- EAEU-GCO-AZL-01-2024
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 12.03.2025
- Дата завершения
- 31.08.2026
- Участники
- 62
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Венгрия
- Привлечённая организация
- ОАО «Гедеон Рихтер»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Азилсартана медоксомил
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
azilsartana medoksomil
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.