"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЭСПА-НАЦ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Линдофарм ГмбХ, Германия) и АЦЦ®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия)"
Нормализованный состав
atsetiltsistein
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
- Протокол
- ACC-01
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 25.12.2013
- Дата завершения
- 30.09.2014
- Участники
- 29
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Эспа-Нац® (Ацетилцистеин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
atsetiltsistein
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.