"Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата «Левосальбутамол ФС», раствор для ингаляций (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) в дозах 0.63 мг и 1.25 мг и препарата «Вентолин® Небулы», раствор для ингаляций («Аспен Бад Олдесло ГмбХ», Германия) в дозе 2.5 мг у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой"
Нормализованный состав
levosalbutamol
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
- Протокол
- LEV-FS-12.2013
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 08.04.2014
- Дата завершения
- 31.03.2017
- Участники
- 135
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 9
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Левосальбутамол ФС (левосальбутамол)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
levosalbutamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.