"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата НОВЕМА® НАЙТ (МНН: дифенгидрамин + напроксен), капсулы, 25 мг + 220 мг (производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак"
Нормализованный состав
difengidramin
naproksen
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АО "Отисифарм"
- Протокол
- OTC-NNC-0123
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 25.03.2024
- Дата завершения
- 31.12.2025
- Участники
- 32
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- АО "Отисифарм"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
НОВЕМА® НАЙТ (Дифенгидрамин + Напроксен)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
difengidramin
naproksen
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.