Аналитический контур
/
"Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата «День и Ночь», парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ.""
ГРЛС · РКИ
Локальный снимок реестра ГРЛС
РКИ №655
Российское РКИ
"Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата «День и Ночь», парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ.""
Нормализованный состав
difengidramin
fenilefrin
paratsetamol
Завершено
Первоисточник ↗
Информация·
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
- Протокол
- CS-DNN01-16
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 14.09.2016
- Дата завершения
- 31.12.2018
- Участники
- 525
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 7
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Израиль
- Привлечённая организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
→
Нормализованное значение
difengidramin
fenilefrin
paratsetamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
0
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.