Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак.
Нормализованный состав
ezetimib
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
- Протокол
- PHS-EZT-0625
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 09.06.2025
- Дата завершения
- 31.12.2026
- Участники
- 44
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Эзетимиб
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
ezetimib
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.