"" № CLCZ696D2302 "24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем с целью оценки эффекта препарата LCZ696 в отношении уровня NT-proBNP, клинических проявлений, толерантности к физической нагрузке и безопасности по сравнению с индивидуально подобранной лекарственной терапией сопутствующих заболеваний у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса"""
Нормализованный состав
sakubitril
yuperio
valsartan
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Новартис Фарма АГ
- Протокол
- CLCZ696D2302
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 03.07.2017
- Дата завершения
- 01.05.2020
- Участники
- 300
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 27
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Швейцария
- Привлечённая организация
- Новартис Фарма АГ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
sakubitril
yuperio
valsartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:yuperio не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.