«Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ацикловир, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ООО «ПИК-ФАРМА») и Zovirax, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл (GlaxoSmithKline) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак»
Нормализованный состав
atsiklovir
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО "ПИК-ФАРМА"
- Протокол
- PIK-ACV-HV-BE-1
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 18.11.2025
- Дата завершения
- 31.12.2027
- Участники
- 40
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ООО "ПИК-ФАРМА"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Ацикловир
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
atsiklovir
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.