"Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (ОАО «Синтез», Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев"
Нормализованный состав
terizidon
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
- Протокол
- BE-12122018-TerSin
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 29.07.2019
- Дата завершения
- 22.03.2021
- Участники
- 28
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Теризидон
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
terizidon
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.