"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоратадин, таблетки-лиофилизат 10 мг (ООО «ИМТ», Россия) и препарата Claritin Reditabs, таблетки, диспрегируемые в полости рта 10 мг (Bayer AG, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев."
Нормализованный состав
loratadin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО "ИМТ"
- Протокол
- LOR001-22
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 25.04.2023
- Дата завершения
- 31.12.2024
- Участники
- 32
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ООО "ИМТ"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Лоратадин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
loratadin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.