"Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (Тева), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг и Липримар® (Пфайзер Инк), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами."
Нормализованный состав
atorvastatin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
- Протокол
- BE-ATO01-22
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 28.04.2022
- Дата завершения
- 31.12.2023
- Участники
- 80
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Израиль
- Привлечённая организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Аторвастатин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
atorvastatin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.