Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-VLS/SCB, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «Велфарм-М», Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Нормализованный состав
sakubitril
valsartan
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
- Протокол
- RDPh_25_54
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 02.03.2026
- Дата завершения
- 31.12.2027
- Участники
- 64
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Валсартан + Сакубитрил
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
sakubitril
valsartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.