"Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP, раствор для инфузий 4 мг/мл, 100 мл (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед., Индия) и Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Байер Хелскэр АГ, Германия), у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении""
Нормализованный состав
moksifloksatsin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
- Протокол
- EUS-MO-001, версия 2" № EUS-MO-001
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 27.02.2015
- Дата завершения
- 01.01.2017
- Участники
- 122
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 2
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Моксифлоксацин-KGP (Моксифлоксацин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
moksifloksatsin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.