Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид (ООО «Гелеспон», Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг , в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия), таблетки для рассасывания 3 мг+1 мг , при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки.
Нормализованный состав
gramitsidin s
tsetilpiridiniya khlorid
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО «Гелеспон»
- Протокол
- 23ГЛ01
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 25.07.2024
- Дата завершения
- 31.05.2026
- Участники
- 400
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 12
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ООО «Гелеспон»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
gramitsidin s
tsetilpiridiniya khlorid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.