"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® Про (комбинация розувастатина/эзетимиба 20 мг/10 мг, капсулы; ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия) и препаратов (при их одновременном приеме) Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки; МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико)"
Нормализованный состав
ezetimib
rozuvastatin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
- Протокол
- МС-0225
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 20.05.2017
- Дата завершения
- 20.05.2018
- Участники
- 40
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Венгрия
- Привлечённая организация
- ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Розулип® Про (Розувастатин+Эзетимиб)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
ezetimib
rozuvastatin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.