"Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Санорин®, спрей назальный для детей 0,05%, производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика и лекарственного препарата Санорин, капли назальные 0,05%, производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика, у пациентов с острым ринитом инфекционной этиологии"
Нормализованный состав
nafazolin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
- Протокол
- SAN-06-2016
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 08.02.2017
- Дата завершения
- 31.12.2017
- Участники
- 146
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 7
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Кипр
- Привлечённая организация
- КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Санорин® (Нафазолин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
nafazolin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.