"Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов ИВАБРАДИН 7,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «СитиФарм», Россия) и Кораксан®, 7,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема после еды"
Нормализованный состав
ivabradin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО «СитиФарм», Россия
- Протокол
- IVA22
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 17.07.2023
- Дата завершения
- 31.12.2024
- Участники
- 52
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ООО «СитиФарм», Россия
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Ивабрадин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
ivabradin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.