"Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом"
Нормализованный состав
khondroitina sulfat
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
- Протокол
- ХГА-Р-III-00-001/2018 № ХГА-Р-III-00-001/2018
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 22.12.2021
- Дата завершения
- 31.12.2023
- Участники
- 320
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 3
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- РФ
- Привлечённая организация
- Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
khondroitina sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.