"Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО «Органон», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак"
Нормализованный состав
ezetimib
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
- Протокол
- GPH-EZE-2023
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 22.03.2024
- Дата завершения
- 31.12.2024
- Участники
- 56
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Эзетимиб
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
ezetimib
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.