"Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Тербинафин (Тева), таблетки 250 мг и Ламизил® (Новартис), таблетки 250 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами"
Нормализованный состав
terbinafin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
- Протокол
- BE-TRB01-21
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 19.05.2021
- Дата завершения
- 30.06.2022
- Участники
- 70
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Израиль
- Привлечённая организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Тербинафин
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
terbinafin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.