«Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев»"
Нормализованный состав
ivabradin
koraksan
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АО "Лаборатории Сервье"
- Протокол
- CL3-16257-098
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 08.11.2012
- Дата завершения
- 31.12.2014
- Участники
- 200
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 20
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Франция
- Привлечённая организация
- АО "Лаборатории Сервье"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
S16257 (Ивабрадин, Кораксан)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
ivabradin
koraksan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:koraksan не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.