"Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом"
Нормализованный состав
khondroitina sulfat
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
- Протокол
- KI/1216-1
- Фаза
- IV
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 05.07.2017
- Дата завершения
- 28.06.2019
- Участники
- 272
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 7
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
khondroitina sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.