Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан плюс, таблетки, 16 мг+12,5 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Нормализованный состав
kandesartan
gidrokhlortiazid
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО «Рубикон»
- Протокол
- CanHСht-BE-2025
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 28.10.2025
- Дата завершения
- 01.08.2026
- Участники
- 49
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Беларусь
- Привлечённая организация
- ООО «Рубикон»
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Кандесартан плюс (кандесартан + гидрохлортиазид)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
kandesartan
gidrokhlortiazid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:gidrokhlortiazid не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.